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Miércoles 18 de junio, 2025. 05:03 pm

Aprueba EU nuevo tratamiento preventivo contra el VIH

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Aprueba EU nuevo tratamiento preventivo contra el VIH
  • Este18 de junio, Estados Unidos aprobó un nuevo tratamiento preventivo contra el VIH llamado Yeztugo, desarrollado por el laboratorio Gilead.
 
Oaxaca .-Este avance representa un cambio significativo en la lucha contra el virus, ya que Yeztugo consiste en solo dos inyecciones al año, a diferencia de los tratamientos preventivos tradicionales que requieren la toma diaria de una pastilla.
 
Características principales del nuevo tratamiento
-Nombre comercial: Yeztugo
 
-Principio activo: Lenacapavir
 
-Administración: Dos inyecciones subcutáneas al año
 
-Población objetivo: Adultos y adolescentes que pesen al menos 35 kg
 
-Eficacia: En los ensayos clínicos de fase 3 (PURPOSE 1 y 2), más del 99.9% de los participantes permanecieron VIH negativos
 
-Innovación: Es el primer y único tratamiento preventivo aprobado que requiere solo dos aplicaciones anuales, lo que podría facilitar la adherencia y el acceso a la profilaxis preexposición (PrEP)
 
Hasta ahora, la profilaxis preexposición (PrEP) contra el VIH se basaba principalmente en medicamentos orales diarios o, desde 2021, en inyecciones bimestrales como Apretude (cabotegravir).
 
Yeztugo representa una evolución importante al reducir la frecuencia de aplicación a solo dos veces al año, lo que podría revolucionar la prevención del VIH a nivel global.
 
Aunque Gilead no ha publicado el precio oficial, se estima que el costo de Yeztugo en Estados Unidos podría llegar a 25,000 dólares por año, lo que ha generado llamados a facilitar el acceso en países de bajos recursos y permitir la fabricación de versiones genéricas.
 
Los expertos consideran a Yeztugo un avance histórico, ya que su eficacia y facilidad de uso podrían cambiar las reglas del juego en la prevención del VIH y el sida.
 
Los resultados más recientes muestran que, en mujeres y adolescentes, el tratamiento logró evitar el 100% de los nuevos contagios en los ensayos clínicos.
 
“Este es un día histórico”, declaró Daniel O’Day, presidente y director ejecutivo de Gilead.
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