Precisó que dicho proyecto se basa en la biología sintética, una novedosa disciplina que diseña y sintetiza moléculas que no existen en la naturaleza.
Agregó que la aplicación clínica y personalizada del genoma humano en la medicina, tras completar su secuenciación en 2013, ha sido lenta, pero a nivel de ciencia básica se han cumplido muchas de las expectativas.
Resaltó que todas las enfermedades en donde está involucrado un sólo gen (monogenéticas), se pueden detectar antes del nacimiento y están básicamente resueltas.
Se puede también conocer la predisposición de un individuo a varias afecciones, lo que implica avances clínicos considerables.
Mientras que en las enfermedades donde se debe definir si son dos o más los genes involucrados, el avance ha sido más lento, pero se sigue investigando para tener nuevos descubrimientos como los que hasta ahora han permitido contar con nuevas quimioterapias y terapias blanco para tratar el cáncer al conocer sus bases genéticas.
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